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        上海滬崢生物科技有限公司
        產(chǎn)品展廳
        鴨源 性成分(Duck)檢測(cè)試劑盒(PCR法)
        • 品牌:上海滬崢
        • 產(chǎn)地:國(guó)內(nèi)
        • 貨號(hào):HZW0822
        • 價(jià)格: ¥1380/盒
        • 發(fā)布日期: 2021-04-03
        • 更新日期: 2025-12-12
        產(chǎn)品詳請(qǐng)
        產(chǎn)地 國(guó)內(nèi)
        品牌 上海滬崢
        貨號(hào) HZW0822
        用途 僅限科研
        包裝規(guī)格 50T/盒
        純度 詳詢客服%
        CAS編號(hào)
        是否進(jìn)口

        鴨源性成分(Duck)檢測(cè)試劑盒(PCR法)為上海滬崢主要產(chǎn)品,其特點(diǎn)靈敏性高 、特異性高,判斷陰陽(yáng)性結(jié)果標(biāo)準(zhǔn),廠家供貨,品質(zhì)保證,價(jià)格優(yōu)惠,歡迎來(lái)電咨詢!

        產(chǎn)品名稱:鴨源性成分(Duck)檢測(cè)試劑盒(PCR法)


        包裝:50T

        【預(yù)期用途】動(dòng)物源性成分廣泛分布于食品、飼料、化妝品等,與人們的生活息息相關(guān),其中食品和飼料所占的比例*。肉及肉制品摻假成為世界各國(guó)共同關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題,肉食品及其飼料的安全隱患直接關(guān)系到人類的安危。近幾十年來(lái),以 PCR 技術(shù)為核心的動(dòng)物源性成分檢測(cè)獲得了廣泛應(yīng)用

        本試劑盒適用于動(dòng)物組織以及食品、飼料等樣本中鯊魚(yú)源性成分的檢測(cè)。


        鴨源性成分(Duck)檢測(cè)試劑盒(PCR法)PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;剛開(kāi)始時(shí), 探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’端-3’端外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。


        鴨源性成分(Duck)檢測(cè)試劑盒(PCR法)PCR 管中加入下列成分:

        成份

        樣品

        陽(yáng)性對(duì)照

        陰性對(duì)照

        雙酶一管式 RT-PCR Buffer

        15 uL

        15 uL

        15 uL

        EMCV 專一性引物對(duì)

        2 uL

        2 uL

        2 uL

        樣品 RNA

        1-5 uL

        無(wú)

        2 uL

        EMCV 陽(yáng)性對(duì)照

        無(wú)

        2 uL

        無(wú)

        補(bǔ)超純水到

        28 uL

        28 uL

        無(wú)

        MMLV-Taq Mix

        2 uL

        2 uL

        2 uL

        豬源性成分(Porcine)檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)操作步驟

        取動(dòng)物組織及其制品、食品或飼料約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中, 8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 1.5mL 滅菌離心管中。

        DNA 提取

        樣本 DNA 的提取采用 DNA 取試劑盒(離心柱提取法),請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿 10 份,多配制 1 ),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

        試劑

        Duck 反應(yīng)液

        酶液

        用量

        20μL

        1μL

        加樣(樣本處理區(qū))將步驟 1 提取的 DNA、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。


        PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

        4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

        4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul;熒光通道選擇: 檢測(cè)通道

        Reporter Dye)FAM, 淬滅通道Quencher Dye)NONE,請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光。

        4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

        步驟

        循環(huán)數(shù)

        溫度

        時(shí)間

        收集熒光信號(hào)

        1

        1 cycle

        95℃

        10min

        2

        40 cycles

        94℃

        15sec

        55℃

        30sec

        結(jié)果分析判定設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出


        現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline start (一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop (一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold Value (上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

        判斷a) 檢測(cè)通道 Ct ≤30,有 FAM 熒光信號(hào)檢出,并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,判斷樣品為陽(yáng)性。

        b) 當(dāng) 30≤35 時(shí),且有典型的擴(kuò)增曲線時(shí),則需重復(fù)實(shí)驗(yàn)。再次擴(kuò)增后檢測(cè)體系的Ct 值仍≤35,且有典型的擴(kuò)增曲線,則判定該樣品含有相應(yīng)的動(dòng)物源性成分。當(dāng)再次擴(kuò)增后,檢測(cè)體系 Ct 值>35,或無(wú)典型的擴(kuò)增曲線,則判定該樣品不含相應(yīng)的動(dòng)物源性成分。

        質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

        a) 空白對(duì)照:無(wú)FAM 熒光信號(hào)檢出或 Ct ≥35,未出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線。

        b) 陰性對(duì)照:無(wú)FAM 熒光信號(hào)檢出或 Ct ≥35,未出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線。

        c) 陽(yáng)性對(duì)照:有 FAM 熒光信號(hào)檢出,并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線Ct 值<30。

        d) 以上應(yīng)同時(shí)滿足,否則本次實(shí)驗(yàn)無(wú)效。

        PCR反應(yīng)液請(qǐng)?jiān)诒信渲疲缓笾糜赑CR反應(yīng)儀上進(jìn)行PCR反應(yīng)。這種冷啟動(dòng)法(Cool Start Method)與熱啟動(dòng)法(Hot Start Method)相結(jié)合,更能有效地減少PCR過(guò)程中的非特異性反應(yīng),增強(qiáng)PCR擴(kuò)增的特異性,能得到良好的PCR結(jié)果。

        PCR的反應(yīng)條件:

        因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。

        ◇ 循環(huán)次數(shù)

        根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小,設(shè)定25~30個(gè)循環(huán)。

        如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會(huì)出現(xiàn)Smear。


        鴨源性成分(Duck)檢測(cè)試劑盒(PCR法)特點(diǎn)

        1,嚴(yán)格的質(zhì)控體系:所有試劑盒從原料到成品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)控,確保試劑盒質(zhì)量及穩(wěn)定性

        2,產(chǎn)品不斷優(yōu)化,很好的靈敏度;

        3,綜合指標(biāo)特性,研發(fā)便捷操作的試劑盒;

        4,檢測(cè)驗(yàn)證樣本多樣;

        5,專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)為客戶提供個(gè)性化的定*務(wù);

        6,提供食品安全藥物殘留Elisa試劑盒,以及快檢試劑盒

        7,完善專業(yè)的售前售后服務(wù)

        庫(kù)存均有現(xiàn)貨。

        4.產(chǎn)品訂購(gòu)以訂貨當(dāng)日*價(jià)格為準(zhǔn)。

        5.所有產(chǎn)品為確保質(zhì)量,出庫(kù)均復(fù)檢。 Wnt1抗體,信號(hào)通路Wnt1抗體 Anti-GLUR3/GRIA 3 PEG3蛋白抗體 小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-4抗體 人羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒 人堿性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒 小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗體 兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 性激素結(jié)合球蛋白抗體 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒 人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 Anti-Nrf2 Wnt1抗體,信號(hào)通路Wnt1抗體 不同類型抗體的保存指南, 用以避免抗體污染或損傷請(qǐng)不時(shí)核查數(shù)據(jù)表以獲取特定保存建議。如果恰當(dāng)保存和處理, 大多數(shù)抗體應(yīng)能保持活性數(shù)月乃至數(shù)年。 對(duì)于很多抗體而言, 分裝成小等份并凍存于 -20℃ -80℃ 是*保存條件。分裝成小等份可*程度減少由凍融造成的損傷, 以及從單個(gè)試劑瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需凍融一次, 如有剩余, 可將剩余物保存于 4℃。在收到抗體時(shí),在 10,000 × g 下離心20 秒以沉積截留于試劑瓶螺紋的溶液, 并以小等份轉(zhuǎn)移至低蛋白結(jié)合微量離心管中。小等份的量取決于實(shí)驗(yàn)人員在實(shí)驗(yàn)中通常采用的量。小等份應(yīng)不小于10μl;等份越小, 儲(chǔ)液濃度因抗體蒸發(fā)及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。

        公司產(chǎn)品涵蓋ELISA研發(fā)、PCR試劑盒,細(xì)胞培養(yǎng),各種生化試劑、各種酶類、分子生物學(xué)試劑盒、培養(yǎng)基、自產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室耗材、小型儀器等。此外、上海滬崢還代理了sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omegaWorthingtonMBIBioworldCalendon等國(guó)外各類*公司的產(chǎn)品。





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