火雞源性成分 (Turkey)試劑盒（熒光-PCR法）為上海滬崢主要產(chǎn)品，其特點靈敏性高 、特異性高，判斷陰陽性結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)，廠家供貨，品質(zhì)保證，價格優(yōu)惠,歡迎來電咨詢！

產(chǎn)品名稱：火雞源性成分 (Turkey)試劑盒（熒光-PCR法）

英文名稱：Turkey derived  ingredients Detection Kit(Real-Time PCR Method)

包裝：50T

【預(yù)期用途】動物源性成分廣泛分布于食品、飼料、化妝品等，與人們的生活息息相關(guān)，其中食品和飼料所占的比例*。肉及肉制品摻假成為世界各國共同關(guān)注的熱點問題，肉食品及其飼料的安全隱患直接關(guān)系到人類的安危。近幾十年來，以 PCR 技術(shù)為核心的動物源性成分檢測獲得了廣泛應(yīng)用

本試劑盒適用于動物組織以及食品、飼料等樣本中鯊魚源性成分的檢測。

【檢驗原理】

本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術(shù)，設(shè)計一對火雞源性成分基因保守區(qū)特異性引物結(jié)合一條特異性探針，用熒光PCR技術(shù)對火雞源性成分基因保守區(qū)的DNA進行體外擴增檢測，從而達到快速檢測之目的。

火雞源性成分 (Turkey)試劑盒（熒光-PCR法）PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時, 探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。

鯊魚源性成分（Shark）試劑盒(熒光-PCR法)在PCR 管中加入下列成分：

狐貍源性成分（Vulpes）試劑盒(熒光-PCR法)操作步驟

取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g，手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中， 8000rpm 離心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

DNA 提取

樣本 DNA 的提取采用 DNA 提取試劑盒（離心柱提取法），請嚴(yán)格按照試劑盒說明書進行操作。試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)）根據(jù)待檢測樣本總數(shù)，設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照；樣品每滿 10 份，多配制 1 份)，每測試反應(yīng)體系配制如下表：

PCR 擴增（核酸擴增區(qū)）

4.1 將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi)；

4.2 設(shè)置好通道、樣品信息，反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul；熒光通道選擇： 檢測通道

（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，請勿選擇 ROX 參比熒光。

4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：

現(xiàn)整體傾斜時，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))，以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照)，重新分析結(jié)果。

判斷a) 檢測通道 Ct 值≤30，有 FAM 熒光信號檢出，并出現(xiàn)典型的擴增曲線，判斷樣品為陽性。

b) 當(dāng) 30值≤35 時，且有典型的擴增曲線時，則需重復(fù)實驗。再次擴增后檢測體系的Ct 值仍≤35，且有典型的擴增曲線，則判定該樣品含有相應(yīng)的動物源性成分。當(dāng)再次擴增后，檢測體系 Ct 值＞35，或無典型的擴增曲線，則判定該樣品不含相應(yīng)的動物源性成分。

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

a) 空白對照：無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35，未出現(xiàn)典型的擴增曲線。

b) 陰性對照：無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35，未出現(xiàn)典型的擴增曲線。

c) 陽性對照：有 FAM 熒光信號檢出，并出現(xiàn)典型的擴增曲線，Ct 值＜30。

d) 以上應(yīng)同時滿足，否則本次實驗無效。

PCR反應(yīng)液請在冰中配制，然后置于PCR反應(yīng)儀上進行PCR反應(yīng)。這種冷啟動法（Cool Start Method）與熱啟動法（Hot Start Method）相結(jié)合，更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應(yīng)，增強PCR擴增的特異性，能得到良好的PCR結(jié)果。

PCR的反應(yīng)條件：

因擴增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴增儀器的不同而不同。

◇ 循環(huán)次數(shù)

根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小，設(shè)定25～30個循環(huán)。

如果循環(huán)次數(shù)太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。

火雞源性成分 (Turkey)試劑盒（熒光-PCR法）特點

1，嚴(yán)格的質(zhì)控體系：所有試劑盒從原料到成品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控，確保試劑盒質(zhì)量及穩(wěn)定性

2，產(chǎn)品不斷優(yōu)化，很好的靈敏度；

3，綜合指標(biāo)特性，研發(fā)便捷操作的試劑盒；

4，檢測驗證樣本多樣；

5，專業(yè)的研發(fā)團隊為客戶提供個性化的定*務(wù)；

6，提供食品安全藥物殘留Elisa試劑盒，以及快檢試劑盒

7，完善專業(yè)的售前售后服務(wù)

庫存均有現(xiàn)貨。

4.產(chǎn)品訂購以訂貨當(dāng)日*價格為準(zhǔn)。

5.所有產(chǎn)品為確保質(zhì)量，出庫均復(fù)檢。 Wnt1抗體,信號通路Wnt1抗體 Anti-GLUR3/GRIA 3 PEG3蛋白抗體 小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-4抗體 人羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒 人堿性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒 小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒 蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗體 兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 性激素結(jié)合球蛋白抗體 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒 人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 Anti-Nrf2 Wnt1抗體,信號通路Wnt1抗體 不同類型抗體的保存指南, 用以避免抗體污染或損傷請不時核查數(shù)據(jù)表以獲取特定保存建議。如果恰當(dāng)保存和處理, 大多數(shù)抗體應(yīng)能保持活性數(shù)月乃至數(shù)年。 對于很多抗體而言, 分裝成小等份并凍存于 -20℃ 或-80℃ 是*保存條件。分裝成小等份可*程度減少由凍融造成的損傷, 以及從單個試劑瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需凍融一次, 如有剩余, 可將剩余物保存于 4℃。在收到抗體時，在 10,000 × g 下離心20 秒以沉積截留于試劑瓶螺紋的溶液, 并以小等份轉(zhuǎn)移至低蛋白結(jié)合微量離心管中。小等份的量取決于實驗人員在實驗中通常采用的量。小等份應(yīng)不小于10μl；等份越小, 儲液濃度因抗體蒸發(fā)及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。

公司產(chǎn)品涵蓋ELISA研發(fā)、PCR試劑盒，細胞培養(yǎng)，各種生化試劑、各種酶類、分子生物學(xué)試劑盒、培養(yǎng)基、自產(chǎn)實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海滬崢還代理了sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類*公司的產(chǎn)品。