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馬乳頭瘤病毒PCR檢測試劑盒

品牌：上海滬崢

產地：國內

型號：50T/盒

貨號：HZT2379

價格： ￥2800/盒
發布日期： 2021-03-17
更新日期： 2025-12-15

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產品詳請

產地	國內
品牌	上海滬崢
貨號	HZT2379
用途	僅用科研
包裝規格	50T/盒
是否進口

馬乳-頭瘤病毒PCR檢測試劑盒

試劑盒準備物品：

清理液（A）毫升

染色液（t B）微升

稀釋液（C）毫升

溶解液（tD）毫升

產品說明書 1份

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

馬乳-頭瘤病毒PCR檢測試劑盒注意事項：

1．基礎程序。

2．擴增溫度和延伸溫度。

3．反應時間。

4．循環次數。

5．PCR 反應液的配制。

6．PCR技術的基本原理。

7．PCR的反應動力學。

8．PCR擴增產物。

9．PCR反應體系與反應條件。

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鹿源性成分(Deer)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

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綿羊CYTB基因核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

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馬源性成分(Horse)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

驢源性成分(Don)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

貓源性成分(Feline)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

鼠源性成分(Mouse)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

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兔源性成分(Rabbit)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

貂源性成分（Martes）核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

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