上海滬崢視創新為生命，具備快速高效研發、生產能力，匯集了大量生物工程行業的高尖人才，與國內*科研院校聯合開發新產品試劑盒，建立了產、學、研相結合的科研攻關協作組和技術合作體，在生物技術行業擁有極強的競爭力。形成多品種、規模化，集生物工程、科研試劑于一體的研發、生產、銷售產業實體。

植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)產品簡介：

英文名：Plant Malondialdehyde (MDA) assay kit (Colorimetric method)

規格：48T

本試劑盒保存期：6個月。

貯存溫度：2～8℃。

機體通過酶系統與非酶系統產生氧自由基，后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸，引發脂質過氧化作用，并因此形成脂質過氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內過氧基，以及新的氧自由基等。脂質過氧化作用不僅把活性氧轉化成活性化學劑，即非自由基性的脂類分解產物，而且通過鏈式或鏈式支鏈反應，放大活性氧的作用。因此，初始的一個活性氧能導致很多脂類分解產物的形成，這些分解產物中，一些是無害的，另一些則能引起細胞代謝及功能障礙，甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸的過氧化引起細胞損傷，而且還能通過脂氫過氧化物的分解產物引起細胞損傷。因而測試 MDA的量常常可反映機體內脂質過氧化的程度，間接地反映出細胞損傷的程度。MDA的測定常常與SOD的測定相互配合，SOD活力的高低間接反應了機體清除氧自由基的能力，而MDA的高低又間接反應了機體細胞受自由基攻擊的嚴重程度，通過SOD與MDA的結果分析有助于醫學、生物學、藥理及工農業生產的發展。

產品優點如下：

1、操作簡便：可將試劑混合成單試劑操作，全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、穩定性好：試劑盒2～8℃存放12個月有效,試劑配制后至少能存放6個月；呈色穩定，顯色后24小時吸光度不變。

3、再現性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。

4、回收試驗： X =101.8%。

5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

6、適用于植物樣本

所需儀器及自備試劑：

1、酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為532nm）

2、恒溫水浴箱（孵育溫度為95℃以上）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需用蒸餾水將紅細胞制備成溶血液（100倍溶血液）后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

操作流程：

1、按步驟加入樣本和試劑

2、漩渦混勻，95℃以上沸水浴40分鐘，流水冷卻，然后3500~4000轉/分，離心10分鐘，取上清待測

3、532nm波長，1cm光徑，比色測定各管吸光度值

注：取樣量一般為0.1～0.2ml（樣本量夠直接取0.2ml測定）

植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)相關產品：

細胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）

谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測定試劑盒（比色法）

抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）

總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）

谷氨酰胺合成酶（GS）測定試劑盒（比色法）

谷氨酰胺測定試劑盒（比色法）

丙酮酸激酶（PK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）

己糖激酶（HK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）

乙酰膽堿轉移酶（ChAT）測定試劑盒（測組織）（紫外比色法）

乙醇脫氫酶（ADH）測定試劑盒（紫外比色法）

丙酮酸測定試劑盒（比色法）

血氨測定試劑盒

檸檬酸合成酶（CS）測定試劑盒（微板法）

超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）

白蛋白（ALB）測定試劑盒（帶標準：溴甲酚綠法）

腺苷脫氨酶（ADA）測試盒（酶比色法）（微板法）

超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）

肝素溶液

總巰基（-SH）測定試劑盒

乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測組織）（微板法）

脂質過氧化物（LPO）試劑盒

脯氨酸（Pro）測定試劑盒（比色法）

硝酸還原酶（NR）測定試劑盒

總蛋白定量測定試劑盒（帶標準：BCA法）（比色法）

微球菌粉

溶菌酶標準品

二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（手工）

二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（全自動生化）

二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（半自動生化）

NPY造成血管阻塞的另外一個因素是血小板。這種無核細胞充滿了生長因子，經常存在于斑塊和血管損傷的周邊，直接或間接地參加了血管重構。目前的研究表明，大鼠和某些小鼠的血小板及巨核細胞表達NPY。血小板不表達NPY的小鼠（C57BL/6）的股動脈在球囊擴張損傷后不易引起再狹窄，而血小板表達NPY的小鼠（SV129/X1）極易引起再狹窄。 

　　NPY基因敲除小鼠注入SV129/X1的血小板，結果顯示血小板源性的NPY明顯導致血管平滑肌的增生、新生內膜的形成、單核巨噬細胞滲透到血管損傷處。免疫組化研究也表明NPY系統參與了動脈粥樣硬化的形成過程。有趣的是，健康人的血小板不表達NPY，但在某些情況下，如心情沮喪以及一些有外周血管性疾病的人表達。 

NPY與血管生成