上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競爭力。形成多品種、規(guī)模化，集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。

β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）試劑盒（比色法）產(chǎn)品簡介：

英文名：β-N-acetyl-glucosaminidase assay kit

規(guī)格：50管/24樣

本試劑盒保存期：6個(gè)月。

貯存溫度：2～8℃。

β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（簡稱NAG）廣泛存在于各種組織器官、體液、紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血小板中，是溶酶體中的一種酸性水解酶。底物在NAG作用下水解，釋放出游離的對硝基酚。加入堿性溶液停止反應(yīng)，并使對硝基酚顯色。在400nm處測吸光度，可計(jì)算酶活力單位。

　　此酶為溶酶體中一種重要的酶，可作為腎損傷一個(gè)極為靈敏的指標(biāo)，由休克引起急生腎功能衰竭的機(jī)體尿液中極度增高，*可達(dá)正常情況下的1200倍。急性腎小球腎炎、腎病綜合癥，毒物或藥物引起的腎毒性反應(yīng)均可使NAG增加。腎移植后，NAG的測定可用來判斷有無排斥反應(yīng)

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、操作簡便：全程約20分鐘，可測50例左右樣本。

2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃至少存放3個(gè)月。

3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=4.6%，批間CV=7.19%。

4、回收試驗(yàn)： X =98%。

5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

6、測試面廣：可測動(dòng)物血清(漿)、組織    、尿液以及各種水產(chǎn)等，效果均佳。

所需儀器及自備試劑：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為400nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、漩渦混勻器

4、微量移液器

操作流程：

1、按說明操作取樣100μl加R1，37℃準(zhǔn)確反應(yīng)15分鐘

2、加入R3、R4

3、400nm波長，1cm光徑，比色

β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）試劑盒（比色法）相關(guān)產(chǎn)品：

細(xì)胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）

谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測定試劑盒（比色法）

抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）

總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）

谷氨酰胺合成酶（GS）測定試劑盒（比色法）

谷氨酰胺測定試劑盒（比色法）

丙酮酸激酶（PK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）

己糖激酶（HK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）

乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測定試劑盒（測組織）（紫外比色法）

乙醇脫氫酶（ADH）測定試劑盒（紫外比色法）

丙酮酸測定試劑盒（比色法）

血氨測定試劑盒

檸檬酸合成酶（CS）測定試劑盒（微板法）

超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）

白蛋白（ALB）測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）

腺苷脫氨酶（ADA）測試盒（酶比色法）（微板法）

超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）

肝素溶液

總巰基（-SH）測定試劑盒

乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測組織）（微板法）

脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒

脯氨酸（Pro）測定試劑盒（比色法）

硝酸還原酶（NR）測定試劑盒

總蛋白定量測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）

微球菌粉

溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品

二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（手工）

二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（全自動(dòng)生化）

二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（半自動(dòng)生化）

NPY造成血管阻塞的另外一個(gè)因素是血小板。這種無核細(xì)胞充滿了生長因子，經(jīng)常存在于斑塊和血管損傷的周邊，直接或間接地參加了血管重構(gòu)。目前的研究表明，大鼠和某些小鼠的血小板及巨核細(xì)胞表達(dá)NPY。血小板不表達(dá)NPY的小鼠（C57BL/6）的股動(dòng)脈在球囊擴(kuò)張損傷后不易引起再狹窄，而血小板表達(dá)NPY的小鼠（SV129/X1）極易引起再狹窄。 

　　NPY基因敲除小鼠注入SV129/X1的血小板，結(jié)果顯示血小板源性的NPY明顯導(dǎo)致血管平滑肌的增生、新生內(nèi)膜的形成、單核巨噬細(xì)胞滲透到血管損傷處。免疫組化研究也表明NPY系統(tǒng)參與了動(dòng)脈粥樣硬化的形成過程。有趣的是，健康人的血小板不表達(dá)NPY，但在某些情況下，如心情沮喪以及一些有外周血管性疾病的人表達(dá)。 

NPY與血管生成