上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學、研相結(jié)合的科研攻關協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強的競爭力。形成多品種、規(guī)模化，集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實體。

抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測定試劑盒（比色法）產(chǎn)品簡介：

英文名：Inhibition and produce4 produce superoxide anion assay kit

規(guī)格：50管/48樣

本試劑盒保存期：6個月。

貯存溫度：2～8℃。

氫氧自由基（OH-）是化學性質(zhì)最活潑的活性氧，它幾乎與細胞內(nèi)的每一類有機物如糖、氨基酸、磷脂、模擬機體中黃嘌呤與黃嘌呤氧氣化酶反應系統(tǒng),產(chǎn)生超氧陰離子自由基,加入電子傳遞物質(zhì)及顯色劑,使反應體系呈現(xiàn)紫紅色,可利用分光光度計測其吸光度。當抗超氧陰離子的物質(zhì),例如:白細胞,有些抗腫瘤的藥物,可增加此反應,使超氧陰離子自由基增加,故比色時顏色變深.依據(jù)形成物的顏色深淺計算出抑制或產(chǎn)生超氧陰離子自由基的能力強弱。

產(chǎn)品優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

4、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

5、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

6、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

7、回收試驗： X =99%。

8、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

9、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

所需儀器及自備試劑：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

6、冰醋酸（AR級，乙酸含量99%以上）

抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測定試劑盒（比色法）相關產(chǎn)品：

細胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）

谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測定試劑盒（比色法）

抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）

總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）

谷氨酰胺合成酶（GS）測定試劑盒（比色法）

谷氨酰胺測定試劑盒（比色法）

丙酮酸激酶（PK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）

己糖激酶（HK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）

乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測定試劑盒（測組織）（紫外比色法）

乙醇脫氫酶（ADH）測定試劑盒（紫外比色法）

丙酮酸測定試劑盒（比色法）

檸檬酸合成酶（CS）測定試劑盒（微板法）

超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）

白蛋白（ALB）測定試劑盒（帶標準：溴甲酚綠法）

腺苷脫氨酶（ADA）測試盒（酶比色法）（微板法）

超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）

總巰基（-SH）測定試劑盒

乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測組織）（微板法）

脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒

脯氨酸（Pro）測定試劑盒（比色法）

硝酸還原酶（NR）測定試劑盒

總蛋白定量測定試劑盒（帶標準：BCA法）（比色法）

二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（手工）

二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（全自動生化）

二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（半自動生化）

乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測培養(yǎng)液）（微板法）

脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒

過氧化物酶（POD）測定試劑盒（測血清）（比色法）

果糖測定試劑盒（紫外比色法）

蔗糖合成酶（SS）測定試劑盒（紫外比色法）

內(nèi)源性一氧化碳（CO）測定試劑盒（測全血）（比色法）

在4℃下將硫酸銨粉末按50%飽和量加入上述粗制IL-2中，攪拌2h，12000g離心30min，取上清液，再加入80%飽和硫酸銨，4℃過夜，次日以12000g離心30min，棄上清液，將沉淀溶于1% PEG 6 000的1∶2 PBS溶液(pH值73)中，置真空負壓濃縮透析器中透析濃縮至所需容量。 

　　2.2 Sephadex G100凝膠過濾：用2×180cm的過濾柱及PBS(同上)，以80ml/h流速過濾。將各管洗脫液用紫外分光光度計280nm檢測其OD值。同時將幾種不同分子量的標準蛋白也用相同條件過濾及檢測其OD值，繪出IL-2及標準蛋白OD值的曲線。將各管洗脫液過濾除菌后，作白細胞生物活性試驗，按試驗結(jié)果繪出曲線，找出具有*IL2活性的幾管洗脫液，混合后，作下一步精制。 

　　2.3 BlueSepharose層析：將上述混合后的洗脫液加入BlueSepharose柱中，流速約15ml/h，按每管10ml收集流出液，當樣品全部流出柱中以后，用上述PBS洗滌樣品柱，再用梯度NaCl溶液(從0075mol/L至06mol/L NaCl的PBS溶液)洗脫，按2ml/管收集洗脫液。NaCl 溶液梯度及流速均由梯度混合器調(diào)節(jié)控制。洗脫完畢后，作各管OD值及NaCl濃度的測定。各管洗脫液過濾除菌后，作出生物活性測定。將峰值前后的數(shù)管洗脫液混合，即為精制的IL2。置－20℃冰箱保存。