補體因子BbELISA試劑盒產品優勢

1.品種齊全、現貨供應 質量可靠、靈敏度高、穩定性好、操作簡便產品僅用于科研

2.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

3.重復性：批內差： CV<10%  批間差： CV<12%

4.供全方位的售前、售中、售后技術支持,為您解決實驗過程中遇到的問題

4.可提供免費代測服務。只收取試劑盒本身費用

補體因子BbELISA試劑盒洗板方法

1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
3.濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
4.剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
5.所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
6.有效期：6個月。
7.本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半

應用范圍 血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清或其它相關液體（本產品僅供實驗室科研及非臨床用途）

補體因子BbELISA試劑盒實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2. 加樣（標準品及樣本）50μL，

    加入50μL檢測液A(臨用前配制);

    37°C溫育1小時。

3. 洗板3次；

4. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；

5. 洗板5次；

6. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；

7. 加終止液50μL，立即450nm讀數。

補體因子BbELISA試劑盒實驗原理

本試劑盒應用競爭抑制酶聯免疫分析法測定標本中待測物質水平。將C-肽(CP)單*抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本)，待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結合。溫育后經洗滌去掉未結合物，然后加入HRP標記的親和素，經過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。待測標本濃度越高，標記抗原和抗體的結合就越受到抑制，顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關，而與樣品中待測物質含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。