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        上海滬崢生物科技有限公司
        產(chǎn)品展廳
        PANC-1 人 癌細(xì)胞
        • 品牌:ATCC,sciencell
        • 產(chǎn)地:國(guó)產(chǎn),進(jìn)口
        • 貨號(hào):HZX-50382
        • 價(jià)格: ¥3/株
        • 發(fā)布日期: 2016-11-10
        • 更新日期: 2025-12-12
        產(chǎn)品詳請(qǐng)
        產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn),進(jìn)口
        品牌 ATCC,sciencell
        貨號(hào) HZX-50382
        保存條件 -20℃
        英文名稱 PANC-1
        保質(zhì)期 10年個(gè)月

        人*癌細(xì)胞來(lái)源于ATCC原代細(xì)胞,ATCC傳代細(xì)胞,sciencell細(xì)胞

        原代凍存或復(fù)蘇培養(yǎng),復(fù)蘇時(shí)間1-2周,保證細(xì)胞純度在98%以上,同時(shí)也需經(jīng)過(guò)微生物檢測(cè),保證不含有HIVHBVHCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌.   

        細(xì)胞名稱 : 人*癌細(xì)胞

        簡(jiǎn)稱:PANC-1                                                                  

        組織來(lái)源:*;胰管;上皮細(xì)胞癌

        培養(yǎng)條件:DMEM +10% FBS

        形       態(tài):貼壁;上皮細(xì)胞樣

        背       景:這株人*癌細(xì)胞株源自于*癌導(dǎo)管細(xì)胞。 其倍增時(shí)間為52小時(shí),G6PD活性處于低泳動(dòng)性的B型。染色體研究表明模式數(shù)目為63,包括3個(gè)獨(dú)特標(biāo)記的染色體和1個(gè)小環(huán)狀染色體。該細(xì)胞的生長(zhǎng)可被1 unit/mL的左旋天冬酰胺酶抑制;能在軟瓊脂上生長(zhǎng);能在裸鼠上成瘤。

        細(xì)胞數(shù): 1×106cells

        規(guī)格: 1ml/T25

        運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸

        細(xì)胞用途:僅供科研使用

        人*癌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考

        準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。

        細(xì)胞處理

        復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

        細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

        細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。

        人*癌細(xì)胞購(gòu)買細(xì)胞注意事項(xiàng):

        1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

        2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

        3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

        4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.

        6. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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