大鼠成肌細胞來源于ATCC原代細胞，ATCC傳代細胞，sciencell細胞

原代凍存或復蘇培養(yǎng)，復蘇時間1-2周，保證細胞純度在98%以上，同時也需經過微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌.   

細胞名稱 ：  大鼠成肌細胞

簡稱:L6                        

組織來源：骨胳肌；成肌細胞

培養(yǎng)條件：DMEM +10% FBS

形       態(tài)：貼壁；成肌細胞

背       景：該細胞是Yaffe在甲基膽蒽存在的情況下從大鼠大腿肌原代培養(yǎng)的最初兩代細胞中分離得到的；在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細胞融合的程度隨著代數的增加而下降，因此細胞應低代次冷凍并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。該細胞應在達匯合狀態(tài)前傳代，以延緩細胞分化能力的喪失，如果讓培養(yǎng)容器中的細胞長滿，這株細胞的成肌組分將迅速耗盡。

細胞數: 1×106cells

規(guī)格: 1ml/T25

運輸保存:采用干冰保存運輸

細胞用途：僅供科研使用

大鼠成肌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考

準備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。

細胞處理

復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，*的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中。

大鼠成肌細胞購買細胞注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件.

6. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

大鼠成肌細胞相關產品

Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細胞        BALB/3T3clone A31 小鼠胚胎成纖維細胞

C3H/10T1/2，Clone8 小鼠胚胎成纖維細胞 NIH/3T3 小鼠胚胎細胞

SC-1 小鼠胚胎細胞         G1 發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞

F9 小鼠畸胎瘤細胞                P19 小鼠畸胎瘤細胞

BNL CL.2 小鼠胚胎肝細胞 E14 小鼠胚胎干細胞

GR-M 小鼠乳腺癌細胞 C127 小鼠乳腺腫瘤細胞

4T1 小鼠乳腺癌細胞     U14 小鼠子宮頸癌細胞